浙江省藥監(jiān)局2008年第5期藥品質(zhì)量公告顯示,紹興縣華通醫(yī)藥有限公司(即浙江華通醫(yī)藥的前身)銷售的“雙黃消炎片”不合格,不合格項(xiàng)目為“重量差異”。
“落實(shí)反饋意見中”企業(yè)也有“劣跡”。
如江蘇省食品藥品監(jiān)管局發(fā)布2007年第2期藥品質(zhì)量公告不合格藥品名單中,湘北威爾曼制藥赫然在列,其生產(chǎn)的“阿莫西林克拉維酸鉀(7:1)片”被定為不合格藥品。
2010年,廣東省食品藥品監(jiān)管局發(fā)布2009年第二季度藥品質(zhì)量公告劣藥不合格名單,葵花藥業(yè)的“小兒氨酚黃那敏顆粒”不合格被曝光。此前,葵花藥業(yè)還被曝其生產(chǎn)的兩個(gè)批次的牛黃消炎片性狀不合格。
湖北省食品藥品監(jiān)管局2008年第2季度藥品不合格名單中,山西普德藥業(yè)生產(chǎn)的批號(hào)為“20080203”的依諾沙星注射液被爆不合格,原因是“檢查(可見異物)”。
藥品企業(yè)不是常被揭藥品質(zhì)量有問題,就是藥性被相關(guān)測檢部門認(rèn)為“含量測定”不達(dá)標(biāo),或因藥品不合格而上“黑榜”,這已成為藥企IPO路上最大隱患。
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本文標(biāo)題:34藥企申報(bào)IPO 前科屢現(xiàn)存隱憂
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