[導(dǎo)讀]“狼人綜合征”是一種極其罕見的基因紊亂疾病，發(fā)病率只有十億分之一。印度一家六姐妹中，卻有三人受這種疾病困擾，全身長滿毛發(fā)。
印度三姐妹患狼人綜合癥
三姐妹分別是23歲的薩維塔·桑里、18歲的莫妮莎和16歲的薩維特里。她們與母親安妮塔·桑布哈吉·勞特和其他三個姐妹一起住在印度中部浦那附近的一個小村莊。
“狼人綜合征”的學(xué)名叫“先天性全身多毛癥”，患者渾身長滿毛發(fā)，桑里三姐妹也是如此。不過，她們涂抹了一種特制藥膏，能令部分毛發(fā)脫落。即使這樣，三姐妹依然眉毛粗重，看起來滿臉絡(luò)腮胡須，與常人迥異。
薩維塔回憶說：“上學(xué)的時候，男孩和女孩都對我喊‘毛臉！怪物！不要坐在她旁邊！’”她曾經(jīng)外出工作，但沒幾天就被趕回家。
印度三姐妹患狼人綜合癥
母親勞特說，三姐妹的多毛癥遺傳自父親。英國《每日郵報》8日引述她的話報道：“結(jié)婚那天我才發(fā)現(xiàn)，他臉上、耳朵上和身上都是毛……他走進結(jié)婚禮堂時，我嚇得魂飛魄散。那時候我還小，不知道他是新郎、我是新娘意味著什么。”
生下大女兒薩維塔后，勞特問婆婆，為什么女兒身上多毛，婆婆說，因為她的兒子出生時也這樣。
通過激光手術(shù)可以去除桑里三姐妹身上的毛發(fā)，但每個人的手術(shù)都需要36萬盧比（約合7000美元），這讓這個不富裕的家庭無法承受。
印度三姐妹患狼人綜合癥
電影制片人斯內(nèi)·古普塔正在計劃拍攝有關(guān)三姐妹的電影，用拍電影賺來的錢幫助三姐妹“脫毛”，最終實現(xiàn)她們嫁人的夢想。
勞特說，在村子里，女孩不出嫁就沒有前途，“如果有好親事，我會讓她們結(jié)婚。如果沒有人提親，她們就得自己工作掙錢生活。只要我活著，我就要試著（讓她們嫁出去）。”
薩維塔說：“我不適合結(jié)婚，這不太可能，誰會娶一個臉上不停有毛發(fā)長出來的人做妻子？”
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